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    從網(wǎng)絡(luò)毒理學(xué)和分子對接策略探討全氟辛酸在腎透明細(xì)胞癌中的分子機(jī)制

    發(fā)布時間: 2025-09-12  點(diǎn)擊次數(shù): 470次

    各位讀者好,今天為大家?guī)硪黄褂镁C合運(yùn)用網(wǎng)絡(luò)毒理學(xué)和分子對接等前沿研究手段研究全氟辛酸(PFOA)在誘導(dǎo)透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌(ccRCC的潛在靶點(diǎn)和機(jī)制純生信高分文章,是由南京醫(yī)科大學(xué)和南京師范大學(xué)團(tuán)隊(duì)2025年5月International journal of surgery發(fā)表的,題為Unraveling the molecular mechanisms of PFOA in clear cell renal cell carcinoma through network toxicology and molecular docking strategies"。深入探究了全氟辛酸(PFOA誘導(dǎo)透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌(ccRCC的潛在機(jī)制,環(huán)境健康政策制定和癌癥治療提供理論依據(jù),有助于降低PFOA暴露風(fēng)險,推動癌癥研究發(fā)展。

    從網(wǎng)絡(luò)毒理學(xué)和分子對接策略探討全氟辛酸在腎透明細(xì)胞癌中的分子機(jī)制

    發(fā)表雜志:

    International journal of surgery是一本聚焦外科學(xué)領(lǐng)域的國際同行評審學(xué)術(shù)期刊,致力于發(fā)表外科學(xué)及相關(guān)交叉學(xué)科的高質(zhì)量研究成果,為全球外科醫(yī)生、研究人員、醫(yī)學(xué)教育者提供專業(yè)的學(xué)術(shù)交流平臺,創(chuàng)刊于2003在國際外科領(lǐng)域具有廣泛的影響力。

    從網(wǎng)絡(luò)毒理學(xué)和分子對接策略探討全氟辛酸在腎透明細(xì)胞癌中的分子機(jī)制

    2025 年影響因子:10.1

    ISSN1743-9191

    中科院分區(qū):中科院分區(qū)大類學(xué)科為醫(yī)學(xué)2區(qū),小類學(xué)科為外科2區(qū)。

    發(fā)文量:每年出版文章數(shù)平均約553

    發(fā)表成本:發(fā)表研究論文、綜述和指導(dǎo),需支付 3800 美元,約人民幣 3 萬元;發(fā)表信件和通信,需要支付 1900 美元,約人民幣 1.5 萬元。

    審稿周期:采用 快速同行評審" 機(jī)制,平均初審周期約 2-4 周,稿件錄用后在線發(fā)表(Online First)速度快,通常 1-2 個月內(nèi)可上線,有助于研究成果的快速傳播

    《International Journal of Surgery》是外科學(xué)領(lǐng)域的國際核心期刊,以 “覆蓋全外科領(lǐng)域、發(fā)表高質(zhì)量研究、推動quan球外科交流" 為目標(biāo),具有影響因子高、國際認(rèn)可度強(qiáng)、審稿效率快等特點(diǎn)。無論是臨床醫(yī)生發(fā)表創(chuàng)新手術(shù)研究,還是科研人員分享外科基礎(chǔ)轉(zhuǎn)化成果,或是領(lǐng)域?qū)<易珜慟UAN威綜述,該期刊都是重要的學(xué)術(shù)平臺,對推動quan球外科學(xué)的發(fā)展具有重要作用。

    研究背景:

    全氟辛酸(PFOA在人類生產(chǎn)和生活中廣泛應(yīng)用,導(dǎo)致其在環(huán)境和人體中廣泛分布。流行病學(xué)動物實(shí)驗(yàn)表明PFOA與腎癌密切相關(guān),2023年國際癌癥研究機(jī)構(gòu)將其列為人類致癌物"。然而,PFOA誘導(dǎo)透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌(ccRCC的關(guān)鍵靶點(diǎn)和機(jī)制尚不明確?,F(xiàn)有研究主要集中在特定靶點(diǎn)或生物過程,缺乏全面、非靶向分析。因此,本文采用網(wǎng)絡(luò)毒理學(xué)分子對接技術(shù),深入研究PFOAccRCC中的靶點(diǎn)和通路。

    本文運(yùn)用網(wǎng)絡(luò)毒理學(xué)和分子對接技術(shù),探究全氟辛酸(PFOA)誘導(dǎo)透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌(ccRCC)的潛在機(jī)制。研究從公共數(shù)據(jù)庫獲取相關(guān)基因數(shù)據(jù),構(gòu)建蛋白質(zhì) - 蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò),確定70個潛在靶點(diǎn)7個樞紐基因。分子對接證實(shí)PFOA與樞紐蛋白的結(jié)合親和力,功能富集分析揭示PFOA誘導(dǎo)ccRCC四種潛在機(jī)制,為環(huán)境健康和癌癥研究提供新見解。

    研究框架:

    1.提出問題:

    PFOA誘導(dǎo)ccRCC的關(guān)鍵靶點(diǎn)和機(jī)制尚不明確,需要全面研究。

    2. 研究框架:

    整合網(wǎng)絡(luò)毒理學(xué)和分子對接技術(shù),從基因數(shù)據(jù)挖掘到機(jī)制分析。

    3. 研究方法:

    從多個數(shù)據(jù)庫收集靶點(diǎn),分析TCGA轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù),構(gòu)建PPI網(wǎng)絡(luò),進(jìn)行富集分析和分子對接。

    4. 分析數(shù)據(jù):

    對基因數(shù)據(jù)進(jìn)行交集、篩選、網(wǎng)絡(luò)分析和富集分析。

    5. 研究結(jié)論:

    確定潛在靶點(diǎn)和樞紐基因,分子對接證實(shí)PFOA與樞紐蛋白結(jié)合。功能富集分析揭示四種潛在機(jī)制,為PFOA誘導(dǎo)ccRCC提供新見解,有助于風(fēng)險評估和環(huán)境健康研究。

    從網(wǎng)絡(luò)毒理學(xué)和分子對接策略探討全氟辛酸在腎透明細(xì)胞癌中的分子機(jī)制

    Fig.1工作流程示意圖

    結(jié)果解析:

    1. ccRCC轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)分析及PFOA誘導(dǎo)ccRCC潛在目標(biāo)的確定

    通過PCA分析有效區(qū)分了TCGA數(shù)據(jù)庫中ccRCC的正常和腫瘤樣本;腫瘤與正常組的差異分析得到13531個差異表達(dá)基因,通過對ccRCC患者差異表達(dá)基因、預(yù)測的PFOA靶基因和RCC相關(guān)基因取交集,確定了70個可能參與PFOA誘導(dǎo)ccRCC的潛在靶標(biāo),并構(gòu)建了這些靶標(biāo)的PPI網(wǎng)絡(luò)。



    2. PFOA誘導(dǎo)ccRCC潛在目標(biāo)的功能富集分析

    對70個潛在靶標(biāo)進(jìn)行富集分析,結(jié)果顯示在GO的生物過程(BP)中,脂肪酸代謝過程"“外源物質(zhì)代謝過程"和“細(xì)胞對外源物質(zhì)刺激的反應(yīng)"等過程富集程度較高;在細(xì)胞組分(CC)中,過氧化物酶體"“微體"和“胞質(zhì)小核糖體亞基"等組分富集;在分子功能(MF)中,單羧酸結(jié)合"“羧酸結(jié)合"和“有機(jī)酸結(jié)合"等功能富集。在KEGG和Reactome通路中也有相應(yīng)的富集結(jié)果。



    3. PPI網(wǎng)絡(luò)中樞紐基因的識別及PFOA暴露風(fēng)險模型的構(gòu)建與驗(yàn)證

    利用Cytoscape中的MCODE插件提取出PPI網(wǎng)絡(luò)中得分ZUI高的子網(wǎng)絡(luò);通過9種算法確定了7個樞紐基因(CYP2C9、CYP3A4、CYP1A1、CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8和ABCB1);基于這7個樞紐基因構(gòu)建PFOA暴露風(fēng)險評分模型,將患者分為高風(fēng)險和低風(fēng)險組,高風(fēng)險組患者的總體生存率顯著低于低風(fēng)險組,且該風(fēng)險評分是ccRCC患者的獨(dú)立預(yù)后因素,風(fēng)險評分模型具有一定的預(yù)測準(zhǔn)確性。



    4. PFOA誘導(dǎo)ccRCC樞紐基因的功能富集分析

    對7個樞紐基因進(jìn)行富集分析,在GO的BP中,外源物質(zhì)分解代謝過程"“外源物質(zhì)代謝過程"和“環(huán)氧化酶P450途徑"等途徑富集;在MF中,類固醇羥化酶活性"“氧化還原酶活性"和“芳香化酶活性"等功能富集。在KEGG和Reactome通路中也呈現(xiàn)出相應(yīng)的富集情況。





    5. PFOA與樞紐基因?qū)?yīng)蛋白質(zhì)的分子對接驗(yàn)證

    通過分子對接分析PFOA與7個樞紐基因?qū)?yīng)蛋白的相互作用,結(jié)果顯示所有樞紐蛋白與PFOA的結(jié)合能均超過 -7.2 kcal/mol,表明它們之間具有較強(qiáng)的結(jié)合穩(wěn)定性和高親和力。


    研究結(jié)論:

    本研究確定70個潛在靶點(diǎn)和7個樞紐基因,分子對接證實(shí)PFOA與樞紐蛋白結(jié)合。功能富集分析揭示四種潛在機(jī)制,為PFOA誘導(dǎo)ccRCC提供新見解,有助于風(fēng)險評估和環(huán)境健康研究。

    研究的創(chuàng)新性:

    綜合運(yùn)用網(wǎng)絡(luò)毒理學(xué)和分子對接技術(shù),全面分析PFOA誘導(dǎo)ccRCC的機(jī)制,確定關(guān)鍵靶點(diǎn)和潛在機(jī)制,為環(huán)境致癌物研究提供新方法。

    研究的不足之處:

    原始靶點(diǎn)數(shù)據(jù)質(zhì)量受數(shù)據(jù)庫和篩選標(biāo)準(zhǔn)影響;PFOA與靶點(diǎn)蛋白結(jié)合數(shù)據(jù)依賴計算機(jī)模擬;部分靶點(diǎn)和機(jī)制缺乏明確實(shí)驗(yàn)證據(jù),機(jī)制間缺乏清晰順序。

    研究展望:

    未來需驗(yàn)證樞紐基因和機(jī)制,明確其在PFOA誘導(dǎo)ccRCC中的作用;開展分子實(shí)驗(yàn),確認(rèn)PFOA與靶點(diǎn)蛋白的結(jié)合親和力;建立清晰的機(jī)制順序,深入理解致癌過程。

    研究意義:

    揭示PFOA誘導(dǎo)ccRCC的關(guān)鍵靶點(diǎn)和機(jī)制,為環(huán)境健康政策制定和癌癥治療提供理論依據(jù),有助于降低PFOA暴露風(fēng)險,推動癌癥研究發(fā)展。




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